Medycyna Genomiczna MSc

University of Oxford - University of Oxford

Informacje podane na tej stronie były poprawne w momencie publikacji (październik/listopad 2021).<MS&&> Aby uzyskać kompletne i aktualne informacje na temat tego kursu, odwiedź odpowiednią stronę kursu na Uniwersytecie Oksfordzkim poprzez <MW&&>www.graduate.ox.ac.uk/ucas.</MW&&>.

MSc in Genomic Medicine jest pełnoetatowym, jednorocznym, interdyscyplinarnym programem, który korzysta z wiodącej na świecie wiedzy z zakresu genomiki na Uniwersytecie Oksfordzkim, połączonej z bezpośrednimi powiązaniami z medycyną kliniczną i translacyjną</MS&&>.

Kurs jest zaprojektowany tak, aby wyposażyć studentów z różnych środowisk akademickich i zawodowych w wiedzę na temat podstawowych zasad, technologii i podstaw nauk genomicznych oraz tego, jak można to przełożyć na korzyści dla ludzkiego zdrowia, ekonomii i szerszego społeczeństwa.

Kurs ma na celu promowanie:

• wielodyscyplinarne podejście do medycyny genomowej, które zapewni studentom świadomość i umiejętności potrzebne do zaangażowania się w pracę z odpowiednimi specjalistami i technologiami dla przyszłego rozwoju i dostarczania medycyny genomowej;

• wgląd w przetwarzanie, analizę, interpretację i dostarczanie wiedzy genomicznej na wszystkich etapach po wygenerowaniu danych, zarówno w ramach procedur bioinformatycznych i opieki klinicznej, jak i w interfejsie użytkownika końcowego, co ma kluczowe znaczenie dla wykorzystania potencjału medycyny genomowej w przełożeniu na zastosowania praktyczne; oraz

• koncepcję "od genu do pacjenta" w jej najszerszym znaczeniu, obejmującą kształcenie i szkolenie w zakresie szerszego wpływu medycyny genomowej - na przykład na badania kliniczne, opracowywanie leków i interfejs z przemysłem nauk przyrodniczych - oraz wyposażenie studentów w umiejętności potrzebne do rozwijania tego w przyszłości.

Struktura kursu Moduły główne

Następujące cztery moduły są przyjmowane przez wszystkich studentów w pierwszym semestrze:

• Podstawy genetyki i genomiki człowieka

• Genomika powszechnych i rzadkich chorób wrodzonych

• Technologie omiczne i ich zastosowanie w medycynie genomicznej

• Bioinformatyka, Statystyka i Interpretacja Danych w Analizie Genomicznej

Moduły do wyboru W drugim semestrze studenci biorą trzy moduły do wyboru spośród sześciu następujących opcji, z możliwością uczestniczenia w kolejnych modułach, które nie są formalnie oceniane.

Dwa moduły zostaną wybrane z zestawu A:

• A1 Patologia Molekularna i Medycyna Precyzyjna

• A2 Zaawansowane metody ilościowe (bioinformatyka i statystyka)

• A3 Inżynieria genomu i terapie oparte na genach

• A4 Zastosowanie metod -Omicznych w pojedynczych komórkach

Jeden moduł zostanie wybrany z zestawu B:

• B1 Genomika w praktyce klinicznej

• B2 Zastosowanie genomiki w terapiach, wakcynologii i przemyśle

• Projekt badawczy

Ostatni semestr będzie koncentrował się na projekcie badawczym realizowanym przez okres od dwunastu do czternastu tygodni. Około 30 projektów zostanie zaproponowanych przez akademickie grupy badawcze i afiliowanych opiekunów klinicznych w Oxfordzie, jak również, w miarę możliwości, przez praktyki przemysłowe. Studenci będą mieli wyznaczonego opiekuna z doświadczeniem w nadzorowaniu studentów podyplomowych. Studenci przygotują pisemną rozprawę opartą na ich projekcie badawczym o objętości 10,000-12,000 słów.

Nauczanie ogólnych umiejętności badawczych Szkolenie to będzie obejmowało ogólne umiejętności badawcze i transferowalne z naciskiem na dobrą praktykę badawczą. Krótkie kursy i warsztaty będą oferowane przez cały czas trwania kursu.

Forma nauczania Moduły będą składały się z wykładów, tutoriali, ustrukturyzowanej nauki, indywidualnych i grupowych zadań, rozwiązywania problemów i niezależnej nauki. Oczekuje się, że równowaga pomiędzy godzinami nauczania kontaktowego a samodzielnym uczeniem się będzie mniej więcej równa. Podczas pierwszego semestru każdy student będzie miał możliwość uczestniczenia w 8 sesjach tutoriali w małych grupach (2 na każdy moduł podstawowy).